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凝膠遷移實(shí)驗(yàn)（EMSA）

技術(shù)簡(jiǎn)介凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其它相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一種技術(shù)初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實(shí)驗(yàn)原理通常將純化的蛋白和細(xì)胞粗提液和32P同位素標(biāo)記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復(fù)合物和非結(jié)合的探針。DNA-復(fù)合物或RNA-復(fù)合物比非結(jié)合的探針移動(dòng)得慢。同位素標(biāo)記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當(dāng)檢測(cè)如轉(zhuǎn)錄調(diào)...

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Western Blot （蛋白印跡）

WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡(jiǎn)介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測(cè)目的蛋白常用而且重要的方法之一?；驹硎峭ㄟ^將電泳分離后的細(xì)胞或組織總蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測(cè)某特定抗原，后通過分析底物化學(xué)發(fā)光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。WesternBlot是的一種常...

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FISH熒光原位雜交技術(shù)服務(wù)

簡(jiǎn)介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細(xì)胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標(biāo)記、簡(jiǎn)單直觀；可檢測(cè)多種物質(zhì)的優(yōu)勢(shì)。應(yīng)用領(lǐng)域生物遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)基因定位產(chǎn)前診斷技術(shù)流程檢測(cè)示例客戶提供1、血液樣本或細(xì)胞樣本2、實(shí)驗(yàn)信息，包括細(xì)胞類型，細(xì)胞處理藥物和條件。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果要求等。服務(wù)流程1、提交項(xiàng)目課題相關(guān)需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)討論項(xiàng)...

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Biacore生物大分子相互作用檢測(cè)服務(wù)

原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發(fā)的新型生物分析傳感技術(shù)，進(jìn)行實(shí)時(shí)，無標(biāo)記互作分析。該技術(shù)的關(guān)鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測(cè)系統(tǒng)。一般情況下，當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時(shí)將產(chǎn)生全反射，且反射光強(qiáng)度在各個(gè)角度上都應(yīng)相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導(dǎo)致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會(huì)隨金屬薄膜表面通過的液相的折射...

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數(shù)字PCR突變檢測(cè)服務(wù)

數(shù)字PCR突變檢測(cè)介紹數(shù)字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進(jìn)行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個(gè)細(xì)分樣品中所含有的待測(cè)分子數(shù)一般不超過1（0或1）個(gè)，將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個(gè)納升級(jí)的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，使含有目標(biāo)分子的微量樣品中的目標(biāo)分子增加成千上萬倍，產(chǎn)生強(qiáng)的熒光信號(hào)，后對(duì)發(fā)生了擴(kuò)增反應(yīng)的微量樣品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，有熒光信號(hào)的微滴判讀為1，沒有熒光信號(hào)的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽(yáng)性微滴的個(gè)數(shù)與比例即可得出靶...

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